Gjelsten og Hagen spytter inn penger i Ultimovacs-emisjon
For å dekke forventede prosjektkostnader har kreftvaksineselskapet besluttet å hente 160 millioner kroner i markedet. Nå spytter både Bjørn Rune Gjelsten og Stein Erik Hagen inn frisk kapital.
HENTER PENGER: Ultimovacs henter inntil 160 millioner kroner i en rettet emisjon.
- Martin Hagh Høgseth
- Infront TDN Direkt
Kreftvaksineselskapet Ultimovacs vil hente penger i forbindelse med at selskapet har inngått et nytt samarbeid.
Samarbeidet er inngått med et «ledende Big Pharma-selskap» og en europeisk klinisk studiegruppe for onkologi for å evaluere selskapets universelle kreftvaksine, UV1, i en ytterligere randomisert fase 2-klinisk studie.
Det opplyser selskapet i to børsmeldinger onsdag ettermiddag.
Fra kirurg til forvalter: Investerer én milliard kroner i biotek
Garanterer for emisjon
Bjørn Rune Gjelstens Gjensten Holding, Stein Erik Hagens Canica og flere av Sundt-familiens selskaper er blant aksjonærene som samlet har garantert for minst 80 millioner kroner av emisjonen.
Denne tredje kliniske fase 2-studien vil evaluere UV1-vaksinen i en ny kreftindikasjon i kombinasjon med indikasjonsspesifikk standard for kreftbehandlinger som er forskjellige fra de som skal testes i de andre kliniske fase 2-studiene til Ultimovacs, opplyses det om.
Ultimovacs vil levere UV1-vaksinen og Big Pharma-selskapet vil levere sin egenutviklede kreftbehandling til den kliniske forsøksgruppen som sponser forsøket.
Coronakrisen kan ha revolusjonert kreftstudier
– Fremhever potensialet
Med forbehold om endelig avtale mellom Ultimovacs, sponsoren og Big Pharma-partneren, som er planlagt signert i tredje kvartal 2020, forventes den første pasienten å bli rekruttert til studien i løpet av fjerde kvartal 2020 og det forventes avlesing av primære sluttpunkter i løpet av første halvdel av 2023, melder Ultimovacs i meldingen.
– Dette samarbeidet med et Big Pharma-selskap så vel som en ledende internasjonal klinisk onkologisk studiegruppe, fremhever UV1s potensial som kreftvaksine som kan være anvendelig på tvers av mange indikasjoner og i kombinasjon med en rekke kreftbehandlinger. Den kommende kliniske fase 2-studien tester UV1 i nok en kreftindikasjon. Dette er en ytterligere utvidelse av vår kliniske utviklingspipeline og gjør det mulig for oss å fortsette å bygge verdi for pasienter, selskapet og våre aksjonærer, sier administrerende direktør Øyvind Kongstun i Ultimovacs i en kommentar i pressemeldingen.
