Bergenbio-byks etter nyhet om rask prosess i USA

GODE NYHETER: Bergenbio-sjef Richard Godfrey ringer med bjella ved børsnoteringen i april 2017. Tirsdag hopper aksjen etter nyheter om at medisinen bemcentinib skal hurtigbehandles av amerikanske Food and Drug Administration.

Ruud, Vidar / NTB scanpix
Publisert:

Bergenbio kommer tirsdag med gode nyheter om kreftmedisinen selskapet har utviklet, bemcentinib.

Amerikanske Food and Drug Administration (FDA ) har ifølge selskapet åpnet for at medisinen blir med i et program for hurtigbehandling av godkjennelse, såkalt «fast track».

Aksjen hoppet over 30 prosent på Oslo Børs etter nyheten, og var en periode opp nær 40 prosent. Like etter klokken 14.30 handler aksjen opp 30 prosent til 20,15 kroner.

Bergenbio har selv utviklet kreftmedisinen bemcentinib, som de håper skal bli en viktig brikke i fremtidens behandling av kreft. Bemcentinib testes nå på en rekke krefttyper, og pillen kan komme til å bli brukt alene, eller i sammen med andre medisintyper.

Behandlingen skal hemme AXL, et reseptor-protein som styrker motstandskraften i kreftcellene.

Prosessen åpner for raskere kommunikasjon og hyppigere møter med FDA frem mot en godkjennelse, skriver selskapet i en melding.

– Vi er henrykt over at bemcentinib har blitt godkjent for en hurtig prosess, sier sier konsernsjef Richard Godfrey i Bergenbio.

Meldingen fra bergenbio