Amerikanske myndigheter anbefaler å gjenoppta Janssen-vaksinen

Vaksinen rulles fortsatt ut til europeiske land, men er satt på pause etter sjeldne tilfeller av blodpropp.

MARK LENNIHAN / AP
  • David Bach
Publisert: Publisert:

Rådgivere ved det amerikanske folkehelseinstituttet (CDC) stemte fredag for å gjenoppta bruken av Johnson & Johnson-vaksinen, også kalt Janssen-vaksinen, skriver New York Times.

Totalt 15 personer har nå opplevd blodpropp etter å ha blitt vaksinert med denne vaksinen i USA, skriver avisen videre. Nesten 8 millioner doser har blitt satt.

De svært sjeldne tilfellene fører til at det nå anbefales å inkludere blodpropp som en mulig bivirkning på vaksinens pakningsvedlegg.

Bruken av vaksinen ble satt på pause i USA i 13. april. Mandag slo Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) fast at det kan være blodpropp-risiko forbundet med Johnson & Johnson-vaksinen.

EMA understreket likevel at nytten ved å bruke vaksinen fortsatt er større enn risikoen det medfører.

Les også

Johnson & Johnson gjenopptar vaksineutrullingen til Norge

Publisert:

Her kan du lese mer om

  1. Johnson & Johnson
  2. USA
  3. Vaksine

Flere artikler

  1. EUs legemiddelkontor: Også blodpropp-risiko med Johnson & Johnson vaksinen

  2. Johnson & Johnson gjenopptar vaksineutrullingen til Norge

  3. Johnson & Johnson utsetter utrullingen av vaksinen i Europa

  4. USA setter Johnson & Johnson-vaksineringen på pause i minst en uke til

  5. Skjebnedag for AstraZeneca-vaksinen: – Danmark legger ikke føringer