Moderna søker vaksinegodkjenning i Europa og USA

Selskapets aksje setter fart oppover i førhandelen to timer før Wall Street åpner.

Legemiddelselskapet Moderna bekrefter at det planlegger å søke nødgodkjenning i USA for selskapets coronavaksine i løpet av dagen, mandag. Samtidig vil de be om godkjenning for vaksinen av Det europeiske legemiddelbyrået (EMA).

Selskapet venter at det amerikanske legemiddelverket FDA vil vurdere vaksinen i et møte 17. desember. Dersom vaksinen får nødgodkjenningen vil selskapet være klar til å sende ut vaksinen umiddelbart.

Moderna-aksjen klatrer 13 prosent i førhandelen på Wall Street. Det følger etter oppgangen på 16 prosent fredag.

Samtidig kommer selskapet med ytterligere informasjon om effektiviteten til vaksinen. Analyser indikerer at vaksinen er 94,1 prosent effektiv mot viruset.

– Vi tror at vår vaksine vil være et nytt og kraftfullt verktøy som kanskje kan endre kursen av denne pandemien, og kan hjelpe å unngå alvorlig sykdom, sykehusinnleggelser og dødsfall, sier Moderna-sjef Stéphane Bancel i en uttalelse.

Mer enn 30.000 mennesker i USA har vært en del av fase 3-studien. Av disse har totalt 196 personer fått påvist viruset, hvorav bare 11 av disse faktisk fikk vaksinen. De øvrige 185 personene fikk en placebo-variant. Det var heller ingen alvorlige sykdomstilfeller eller dødsfall blant dem som fikk vaksinen.

For ti dager siden søkte legemiddelgiganten Pfizer og BioNtech godkjenning for sin vaksine i USA. Det er ventet at denne allerede denne uken kan få den nødvendige hastegodkjenningen.

Annonsørinnhold